Tumores neuroendocrinos del tracto gastroenteropancreático. Estudio multicéntrico. Sánchez García NL, González Fabián L, Hano García OM, García Bacallao EF, Infante Velásquez M, Jiménez Galainena JJ, Domínguez Álvarez C, et. al. Revista Habanera de Ciencias Médicas. 2017; 16(6).
Los tumores neuroendocrinos del tracto gastroenteropancreático constituyen un grupo infrecuente de neoplasias, de diagnóstico tardío y tratamiento complejo. Este estudio tuvo como objetivo caracterizar clínica, macroscópica e histopatológicamente los tumores neuroendocrinos del tracto gastro enteropancreático. Para ello se realizó un estudio observacional descriptivo de corte transversal, con 54 pacientes con diagnóstico histopatológico de estas neoplasias, confirmados por inmunohistoquímica, diagnosticados en el Instituto de Gastroenterología, Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología y el Hospital Clínico-Quirúrgico "Hermanos Ameijeiras", en el período 2008-2014.
Los principales resultados obtenidos fueron: el sexo femenino (66,7%) y el grupo de edad de 50-69 años (48,1%), fueron los más frecuentes. La manifestación clínica más reportada fue el dolor abdominal (87%), seguido de las diarreas (16,7%), y del íctero (14,8%). Los tumores fueron más frecuentes en intestino delgado (31,5%) y páncreas (27,8%). La lesión endoscópica polipoidea se observó en 88,9% de los pacientes. La mayoría de los tumores midieron menos de 2 cm. Los tumores grado 1 y 2 tuvieron igual comportamiento en cuanto a frecuencia (40,7%).
Como conclusiones fundamentales se destacan el predominio del sexo femenino y el grupo de edad de 50-69 años, el dolor abdominal como síntoma clínico más frecuente. Llas lesiones se localizaron con mayor frecuencia en intestino delgado y páncreas, con un predominio de la forma polipoide como patrón endoscópico y menores de 2 cm. No hubo asociación entre la localización anatómica, el tamaño de la lesión y la clasificación histopatológica.
