Myasthenia Gravis
Nils E. Gilhus. N Engl J Med 2016;375:2570-2581. DOI: 10.1056/NEJMra1602678
La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune en la que los anticuerpos se unen a los receptores de la acetilcolina o a moléculas relacionadas funcionalmente con la membrana post-sináptica de la unión neuromuscular.
Los anticuerpos producen debilidad en los músculos esqueléticos lo que constituye la única manifestación de la enfermedad. La debilidad muscular puede ser localizada o generalizada, es más proximal que distal, y casi siempre compromete a la musculatura ocular por lo que se produce diplopia y ptosis parpebral.
