La Habana acogerá del 13 al 17 de noviembre próximo la 10.ª Conferencia Mundial de la Organización Internacional de Síndrome Prader-Willi, en la que se presentarán resultados de investigaciones recientes y mejores prácticas en la atención.
Este evento multidisciplinario, organizado por la International Prader-Willi Syndrome Organisation y la Sociedad Cubana de Genética Humana, reunirá a médicos, investigadores, cuidadores, pacientes y familias de todo el mundo, para compartir y aprender sobre el tratamiento y gestión de este trastorno genético.
Entre las temáticas que se incluyen en el programa médico-científico están inmunogenómica, genes, sistema inmune y microbiota, citogenómica y medicina genómica en la comunidad.
También los participantes se actualizarán sobre las tecnologías ómicas en la formación de pregrado y postgrado, bioinformática y Big data, ética en la era ómica y educación en genética.
La reunión, que tendrá como sede el Centro de Convenciones de Cojímar, propone además un programa para proveedores profesionales y cuidadores, con el objetivo de conocer diferentes servicios, considerar y desarrollar políticas y prácticas.
Los trabajos se entregarán hasta el 30 de agosto de 2019. Los resúmenes deberán ser enviados al comité científico a través de la página web de la conferencia, una vez que se haya inscrito en el sitio y escogido el rol de "autor" al completar el formulario de registro.
El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético poco frecuente causado por la carencia de un gen en el cromosoma 15. Provoca varios problemas físicos, mentales y conductuales, entre ellos disminución de la fuerza muscular, bajos niveles de hormonas sexuales y una ansiedad intensa por la comida.
Por: Lic. Yeni Ortega Betancourt. Centro Virtual de Convenciones de Salud. CNICM
Edición e imagen: MSc. Dra. Patricia Alonso Galbán
