MEDICC Review, International Journal of Cuban Health and Medicine, es una publicación de acceso abierto, revisada por pares, publicada por la Cooperación de Educación Médica con Cuba (MEDICC), una organización sin fines de lucro de Estados Unidos.

El objetivo de MEDICC Review es divulgar los logros de la política de salud pública y la medicina cubana y latinoamericana, la investigación, los programas y resultados de los servicios de salud, a la comunidad internacional.

Recientemente anunció tres nuevas secciones arbitradas, así como la publicación continua de importantes artículos a medida que son aprobados, en su sección Early Online. Estos cambios responden a la necesidad urgente de llevar las contribuciones de los científicos y profesionales de la salud de la región a una audiencia global más amplia, especialmente las relacionadas con los apremiantes temas de «Una salud para nuestro tiempo», incluyendo la pandemia de la COVID-19.

Además, la revista ha ampliado el contenido más allá de las secciones acostumbradas (Original Research, Review Article, Lessons from the Field, Perspective y Viewpoint, así como Letters) para incluir las opciones que se relacionan a continuación:

• Short Article (Artículo corto) permite a los autores mantener el rigor del Original Article al tratar resultados más limitados o preliminares;
• COVID-19 Case Studies (Estudios de caso de COVID-19) describe solamente casos que involucren el virus SARS-CoV-2 virus; y
• Testimony ofrece a los autores la oportunidad de relatar experiencias personales que han marcado su pensamiento y práctica, ilustrando lecciones aprendidas o ramificaciones más amplias.

Para más información consulte las Guías para autores.

MEDICC Review reitera su interés por incluir en sus páginas trabajos de autores latinoamericanos y caribeños que compartan con el mundo las importantes contribuciones a la medicina social de América Latina y el Caribe, la riqueza y diversidad de sus movimientos sociales y su fortaleza científica. Espera así contribuir, modestamente, a incrementar la visibilidad de la obra y el pensamiento de los profesionales de la región y su impacto en la integración regional y en la búsqueda de soluciones globales.

Los trastornos neuromusculares (NMDs, por sus siglas en inglés) comprenden un gran grupo diverso de enfermedades que se caracterizan por un deterioro del funcionamiento muscular y una discapacidad física progresiva, como resultado de patologías primarias de los músculos voluntarios, las uniones neuromusculares, los axones periféricos y / o el sistema nervioso central.

Las enfermedades de la neurona motora son un subconjunto de los trastornos neuromusculares causadas por la degeneración de las neuronas motoras superiores o inferiores. Incluyen esclerosis lateral amiotrófica, atrofia muscular espinal, paraplejía espástica hereditaria y atrofia muscular bulbar espinal. Aunque tienen una baja incidencia y prevalencia, pueden causar una discapacidad severa y rápida con una alta tasa de mortalidad y, por lo tanto, una carga para el sistema de atención de la salud.

Otro grupo de NMDs, las distrofias musculares, son causadas por defectos primarios en el músculo esquelético. La distrofia muscular de Duchenne es la forma principal, que causa discapacidad progresiva en varones jóvenes.

Otros trastornos neurológicos incluyen neuropatías periféricas, por ejemplo, enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Éstos, aunque son menos graves que las enfermedades de la neurona motora, afectan a muchas más personas y representan una carga clínica significativa.

Aunque actualmente no hay curas disponibles, ha comenzado una nueva era para la distrofia muscular de Duchenne y la atrofia muscular espinal con la reciente aprobación clínica de las terapias genéticas. Además, se ha avanzado mucho en los últimos años para comprender la patogenia de los trastornos neuromusculares.

A continuación, presentamos una colección de artículos sobre nuevas fronteras en el diagnóstico, tratamiento y manejo de los trastornos neuromusculares, publicado en la prestigiosa revista BMC Medicine.

– A prospective longitudinal study on the microbiota composition in amyotrophic lateral sclerosis
Profiling of the muscle-specific dystroglycan interactome reveals the role of Hippo signaling in muscular dystrophy and age-dependent muscle atrophy
– Causal association of type 2 diabetes with amyotrophic lateral sclerosis: new evidence from Mendelian randomization using GWAS summary statistics
– NG2 glia regulate brain innate immunity via TGF-β2/TGFBR2 axis
– Synthetic high-density lipoprotein nanoparticles for the treatment of Niemann–Pick diseases