Actualmente viendo publicaciones en Diccionario

Anemia falciforme

La drepanocitosis es una anemia hemolítica crónica hereditaria que se transmite de forma autosómica recesiva. Predomina en África y en la región del Mediterráneo. Es más frecuente en la raza  negra.

• Etiopatogenia:
Los pacientes presentan una hemoglobina anormal (Hemoglobina S) que tiene una menor afinidad para la captación del oxígeno. Las condiciones de baja tensión de oxigeno favorecen la formación de polímeros de esta hemoglobina. Se deforman los glóbulos rojos, que pierden su forma bicóncava característica y adquieren una forma semilunar o de hoz. Estas células anormales, denominadas células falciformes o drepanocitos tienen un tiempo menor de supervivencia, lo cual favorece la aparición de anemia hemolítica y la consiguiente disminución de la oxigenación a los tejidos. Estas células también pierden su plasticidad al hacerse más rígidas lo cual provoca obstrucción vascular y favorece la isquemia tisular. En el proceso de obstrucción vascular intervienen otros factores como el tono vascular, la generación de radicales libres, alteraciones de los leucocitos y factores de la coagulación entre otros.

• Cuadro Clínico:
El diagnóstico se establece casi siempre después de los 6 meses de edad, aunque en Cuba existe un programa que permite su realización en la etapa prenatal. Se sospecha por la palidez cutáneo mucosa, ictericia, presencia de esplenomegalia en el niño pequeño y la aparición de dolores osteoarticulares o abdominales.

De modo general el cuadro clínico es el resultado de la hemólisis y de la oclusión vascular. La oclusión puede provocar fundamentalmente crisis vaso oclusivas dolorosas, síndrome torácico agudo, accidente vascular encefálico y crisis de secuestro esplénico. Las crisis dolorosas  se desencadenan por los procesos infecciosos, exposición al frío, deshidratación o sin causa aparente. El dolor puede afectar a cualquier órgano o tejido corporal y cuando es abdominal debe descartarse un abdomen agudo. La crisis de secuestro esplénico se presenta fundamentalmente en el niño pequeño y puede conducir a la muerte si no se trata con rapidez. En general ocurre un cuadro de anemia aguda muy grave, esplenomegalia y signos de shock.

Otras manifestaciones o hallazgos en esta enfermedad incluyen el priapismo, la necrosis aséptica de la cabeza del fémur, hematuria, presencia de ¨cráneo en cepillo¨, úlceras maleolares, daño crónico de órganos e infecciones.

En los pacientes portadores de Hb S (AS) las complicaciones renales son las alteraciones más conocidas aunque también se reportan eventos tromboembólicos y muerte súbita. En ocasiones se relacionan con la realización de ejercicio físico intenso o exposición a grandes alturas.

• Resultados de Laboratorio:
La electroforesis de hemoglobina permite detectar HbS en sangre y en la lámina periférica aparecen drepanocitos. El volumen corpuscular medio puede estar normal o disminuido. Además se realizan otros exámenes complementarios que apoyan el diagnóstico.

• Tratamiento:

Se indican la ingestión abundante de líquidos, una dieta equilibrada, suplementos de ácido fólico, alivio del dolor, vacunas y antibióticos para prevención y tratamiento de infecciones, apoyo psicológico, transfusiones cuando sea necesario, así como evitar el calor extremo, el alcohol, las drogas, el tabaco y los lugares o situaciones donde de dificulte una buena oxigenación. Tratar de manera oportuna y rápida las complicaciones específicas que aparezcan es también un aspecto fundamental. Deben ser atendidos por un equipo multidisciplinario y resulta de gran importancia la labor educativa pues la prevención es vital en el manejo de estos pacientes.

Otras denominaciones: anemia drepanocítica, enfermedad de células falciformes, enfermedad de la hemoglobina SS (Hb SS), drepanocitosis, drepanocitemia, sicklemia.

Globulos rojos normales y drepanocitos

Fuentes:

Revista Cubana Hematología Inmunología Hemoterapia. Junio 19, Día mundial de la Sicklemia

Revista Cubana Hematología Inmunología Hemoterapia. El diagnóstico temprano de la anemia falciforme: un problema no resuelto en África negra.

Revista Cubana Hematología Inmunología Hemoterapia. Esplenectomía en la drepanocitosis

Revista Cubana Hematología Inmunología Hemoterapia. Programa cubano de atención integral al paciente con drepanocitosis

Revista Cubana Hematología Inmunología Hemoterapia. La drepanocitosis en Cuba

Temas de pediatría. Sistema Hemolinfopoyético y Oncología

Clinical Key. Anemia de células falciformes

Medline Plus. Enciclopedia Médica

Diccionario académico de la medicina. Drepanocitemia

Imagen tomada de Wikipedia

Abdominoplastia

Se trata de la extirpación quirúrgica del exceso de piel y grasa abdominal y el endurecimiento de la pared abdominal.  La abdominoplastia puede incluir lipectomía de grasa intra-abdominal y el endurecimiento de los músculos abdominales.

Baclofeno

Es utilizado en el tratamiento de la espasticidad muscular, especialmente debido a traumatismos de la médula espinal. Sus efectos terapéuticos resultan de acciones en sitios espinales y supraespinales, generalmente la reducción de la transmisión excitatoria.

Aborto clonal

Eliminación, por muerte celular, de los linfocitos inmaduros que interactúan con antígenos durante la maduración.  Para los linfocitos T esto ocurre en el timo y garantiza que los linfocitos T maduros sean autotolerantes. Los linfocitos B también pueden sufrir supresión clonal.

Absceso anular

color-ojos_0Absceso corneal que consta de un área central necrótica rodeada de un halo de infiltración estromal profundo, generalmente formado por linfocitos. Suele ser secundario a traumatismos y evoluciona generalmente hacia una endoftalmitis. El agente etiológico más frecuente es Pseudomonas aeruginosa o ciertos hongos y la acantomoeba.

 


Tomado de
: Diccionario oftalmológico

 

Más sobre el tema:

A Case of Atypical Acanthamoeba Keratitis with Cruciate Stromal Infiltration

Aborto espontáneo

Expulsión del producto de la fertilización antes de completar el término de la gestación y sin interferencia deliberada.

Anticuerpos Monoclonales

Son anticuerpos producidos de manera continua a partir de la formación de un híbrido de células o fusión celular en cultivo. Estas células fusionadas híbridas se denominan hibridomas.

Se denominan monoclonales porque proceden de un solo tipo de célula. Los anticuerpos producidos de la manera convencional se denominan policlonales porque provienen de sustancias que contienen muchos tipos de células.

Se emplea en ramas como la Inmunohematología y la Oncología. Por ejemplo, el anticuerpo monoclonal Nivolumab se ha utilizado en el tratamiento de pacientes con melanoma metastásico

.

Producción de anticuerpos monoclonales

Fuentes:

Glosario del cáncer

EMITEL. e-Encyclopaedia of Medical Physics and Multilingual Dictionary of Term

Diccionarios Collins en Línea

Un anticuerpo monoclonal demuestra mayor eficacia que la quimioterapia en melanoma avanzado. Caroline Robert, Georgina V. Long, Benjamin Brady, Caroline Dutriaux, Michele Maio, Ana Arance.Nivolumab in Previously Untreated Melanoma without BRAF Mutation.Nov 16, 2014

Revista Cubana de Hematología, Inmunología e Inmunoterapia. Desarrollo de la Inmunohematología en el Instituto de Hematología e Inmunología.

Imagen de Wikipedia


  • Por Fecha

    agosto 2022
    L M X J V S D
    1234567
    891011121314
    15161718192021
    22232425262728
    293031  
  • Últimas Publicaciones

  • Ver más