Su evolución clásica es que comienza con una debilidad muscular simétrica ascendente con desencadenantes como: vacunaciones, virus de la inmunodeficiencia humana, virus de Epstein-Barr, citomegalovirus, micoplasma, Campylobacter jejuni, que producen anticuerpos que atacan a los nervios. Su complicación mayor es la afectación respiratoria con un pronóstico bueno en un 85 % con una mortalidad del 10 %. Se precisa disfunción autonómica y, a diferencia de otras neuropatías, los músculos proximales están más afectados, por ejemplo: músculos del tronco, respiratorios y craneales en específico el VII.
El dolor es común, pero pueden estar ausentes los signos sensoriales.
George C. Guillaín (1876-1961), Jean-Alexandre Barré, neurólogos franceses.
Más información:
Síndrome de Guillain–Barré. OMS
Síndrome de Guillain-Barré. (Polineuritis idiopática aguda, polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda)