Bickerstaff y Cloake describieroon en 1951 3 casos de una nueva entidad neurol\u00f3gica aguda caracterizada por encefalitis\/neuropat\u00eda autoinmune poco frecuente caracterizada por alteraciones del nivel de conciencia, oftalmoplej\u00eda, ataxia e hiperreflexia.<\/p>\n
Los pacientes suelen presentar diplop\u00eda y alteraciones de la marcha (ataxia de la marcha), seguidas de alteraciones del nivel de conciencia e hiperreflexia, aparece habitualmente despu\u00e9s de infecciones del tracto respiratorio superior o del tracto digestivo.<\/p>\n
Los s\u00edntomas son progresivos (dentro de las 4 semanas posteriores al inicio). Tambi\u00e9n se puede observar tetraparesia fl\u00e1cida sim\u00e9trica en el 60 % de los pacientes, junto con afectaci\u00f3n sensitiva profunda o superficial, debilidad facial, par\u00e1lisis bulbar, oftalmoplej\u00eda interna, blefaroptosis y nistagmo.<\/p>\n
En la fase aguda de la enfermedad, la encefalitis troncoencef\u00e1lica de Bickerstaff (BBE; por sus siglas en ingl\u00e9s) puede ser tan grave que se produzca un estado de coma y oftalmoplej\u00eda completa.<\/p>\n
La Resonancia magn\u00e9tica (RM) muestra se\u00f1ales hipertensas en el tallo cerebral. Anticuerpos GQIb (+). \u00a0El an\u00e1lisis del l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo (LCR) (que revela niveles elevados de prote\u00edna).<\/p>\n
El electroencefalograma y la electromiograf\u00eda pueden apoyar la potencial afectaci\u00f3n del sistema nervioso central y predominantemente del tronco encef\u00e1lico.<\/p>\n
La plasmaferesis puede ayudar. Su tratamiento se basa en la inmunoglobulina humana por v\u00eda intravenosa y suele tener un buen pron\u00f3stico (sobre todo las formas t\u00edpicas).<\/p>\n
M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/p>\n
Encefalitis troncoencef\u00e1lica de Bickerstaff. Orphanet<\/a><\/p>\n