{"id":24721,"date":"2025-09-22T18:06:07","date_gmt":"2025-09-22T16:06:07","guid":{"rendered":"https:\/\/contenidosportal.sld.cu\/saludeseltema\/?p=24721"},"modified":"2025-09-22T18:06:07","modified_gmt":"2025-09-22T16:06:07","slug":"neuroblastoma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/contenidosportal.sld.cu\/saludeseltema\/2025\/09\/22\/neuroblastoma\/","title":{"rendered":"Neuroblastoma"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-medium wp-image-24723\" src=\"https:\/\/contenidosportal.sld.cu\/saludeseltema\/wp-content\/uploads\/sites\/4\/2025\/09\/neuroblastoma-300x168.jpg\" alt=\"Neuroblastoma\" width=\"300\" height=\"168\" srcset=\"https:\/\/contenidosportal.sld.cu\/saludeseltema\/wp-content\/uploads\/sites\/4\/2025\/09\/neuroblastoma-300x168.jpg 300w, https:\/\/contenidosportal.sld.cu\/saludeseltema\/wp-content\/uploads\/sites\/4\/2025\/09\/neuroblastoma-768x430.jpg 768w, https:\/\/contenidosportal.sld.cu\/saludeseltema\/wp-content\/uploads\/sites\/4\/2025\/09\/neuroblastoma.jpg 800w\" sizes=\"auto, (max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><\/p>\n<p>Es un tipo muy poco com\u00fan de tumor\u00a0canceroso que se desarrolla a partir de tejido nervioso. Normalmente se presenta en beb\u00e9s y ni\u00f1os.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Causas<\/strong><\/p>\n<p>El neuroblastoma puede presentarse en muchas zonas del cuerpo. Se desarrolla a partir de tejidos que forman el sistema nervioso simp\u00e1tico. Esta es la parte del sistema nervioso que regula funciones del organismo, como la frecuencia card\u00edaca y la presi\u00f3n arterial, la digesti\u00f3n y los niveles de ciertas hormonas.<\/p>\n<p>La mayor\u00eda de los neuroblastomas comienza en el abdomen, en las gl\u00e1ndulas suprarrenales, cerca de la m\u00e9dula espinal o en el t\u00f3rax. Los neuroblastomas pueden diseminarse a los huesos. Los huesos com\u00fanmente afectados incluyen la cara, el cr\u00e1neo, la pelvis, los hombros, los brazos y las piernas. Tambi\u00e9n se pueden diseminar a la m\u00e9dula \u00f3sea, el h\u00edgado, los ganglios linf\u00e1ticos, la piel y alrededor de los ojos (\u00f3rbitas).<\/p>\n<p>La causa del tumor se desconoce. Los expertos creen que una variante en un gen puede ser parte del problema. La mitad de los tumores est\u00e1 presente desde el nacimiento. El neuroblastoma se diagnostica con mayor frecuencia en los ni\u00f1os antes de los 5 a\u00f1os. Cada a\u00f1o, hay alrededor de 700 nuevos casos en los Estados Unidos. Este trastorno es ligeramente m\u00e1s com\u00fan en los varones.<\/p>\n<p>En la mayor\u00eda de las personas, el neuroblastoma ya se ha diseminado cuando se hace el diagn\u00f3stico.<\/p>\n<p><strong>S\u00edntomas<\/strong><\/p>\n<p>Los primeros s\u00edntomas generalmente son fiebre, una sensaci\u00f3n de indisposici\u00f3n general (malestar) y dolor. Tambi\u00e9n se puede presentar falta de apetito, p\u00e9rdida de peso y diarrea.<\/p>\n<p>Otros s\u00edntomas dependen del sitio del tumor y pueden incluir:<\/p>\n<ul>\n<li>Dolor o sensibilidad en los huesos\u00a0(si el c\u00e1ncer se disemina a los huesos)<\/li>\n<li>Dificultad respiratoria o tos cr\u00f3nica (si el c\u00e1ncer se disemina al t\u00f3rax)<\/li>\n<li>Agrandamiento del abdomen (por un tumor grande o exceso de l\u00edquido)<\/li>\n<li>Piel sonrojada, enrojecida<\/li>\n<li>Piel p\u00e1lida y de color azul alrededor de los ojos<\/li>\n<li>Sudoraci\u00f3n profusa<\/li>\n<li>Frecuencia card\u00edaca r\u00e1pida (taquicardia)<\/li>\n<\/ul>\n<p>Los problemas del cerebro y del sistema nervioso pueden incluir:<\/p>\n<ul>\n<li>Incapacidad para vaciar la vejiga<\/li>\n<li>P\u00e9rdida del movimiento (par\u00e1lisis) en cadera, piernas o pies<\/li>\n<li>Problemas con el equilibrio<\/li>\n<li>Movimientos incontrolables del ojo\u00a0o movimientos de las piernas y los pies (llamados s\u00edndrome de opsoclon\u00eda-mioclon\u00eda u \u00abojos y pies danzantes\u00bb)<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Pruebas y ex\u00e1menes<\/strong><\/p>\n<p>Su proveedor de atenci\u00f3n m\u00e9dica examinar\u00e1 al ni\u00f1o. Seg\u00fan la ubicaci\u00f3n del tumor:<\/p>\n<ul>\n<li>Puede haber una protuberancia o masa en el abdomen.<\/li>\n<li>El h\u00edgado puede estar agrandado si el tumor se ha diseminado hasta dicho \u00f3rgano.<\/li>\n<li>Puede haber presi\u00f3n arterial alta y frecuencia card\u00edaca r\u00e1pida si el tumor se encuentra en la gl\u00e1ndula suprarrenal.<\/li>\n<li>Los ganglios linf\u00e1ticos pueden inflamarse.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Se toman radiograf\u00edas y se hacen otros ex\u00e1menes imagenol\u00f3gicos para localizar el tumor principal (primario) y para ver hasta d\u00f3nde se ha diseminado. Estos incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Gammagraf\u00eda \u00f3sea<\/li>\n<li>Radiograf\u00edas de los huesos<\/li>\n<li>Radiograf\u00eda del t\u00f3rax<\/li>\n<li>Tomograf\u00eda computarizada\u00a0del t\u00f3rax y el abdomen<\/li>\n<li>Resonancia magn\u00e9tica\u00a0del t\u00f3rax y el abdomen<\/li>\n<\/ul>\n<p>Otros ex\u00e1menes que pueden realizarse incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Biopsia\u00a0del tumor<\/li>\n<li>Biopsia de la m\u00e9dula \u00f3sea<\/li>\n<li>Conteo sangu\u00edneo complete\u00a0(CSC) que muestra\u00a0anemia\u00a0u otra anomal\u00eda<\/li>\n<li>Estudios de coagulaci\u00f3n y tasa de sedimentaci\u00f3n eritroc\u00edtica (ESR)<\/li>\n<li>Pruebas hormonales (ex\u00e1menes de sangre para verificar los niveles de hormonas como\u00a0catecolaminas)<\/li>\n<li>Gammagraf\u00eda con MIBG\u00a0(examen imagenol\u00f3gico que confirma la presencia del neuroblastoma)<\/li>\n<li>Examen de orina de 24 horas\u00a0para catecolaminas, \u00e1cido homovan\u00edlico (AHV) y \u00e1cido vanililmand\u00e9lico (AVM)<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Tratamiento<\/strong><\/p>\n<p>El tratamiento depende de:<\/p>\n<ul>\n<li>La ubicaci\u00f3n del tumor<\/li>\n<li>Cu\u00e1nto y a d\u00f3nde se ha propagado el tumor<\/li>\n<li>La edad de la persona<\/li>\n<\/ul>\n<p>En ciertos casos, la cirug\u00eda sola es suficiente. Pero, con frecuencia, tambi\u00e9n se requieren otras terapias. Se pueden recomendar medicamentos anticancerosos (quimioterapia) si el tumor se ha diseminado. Tambi\u00e9n se puede utilizar la\u00a0radioterapia.<\/p>\n<p>La quimioterapia en dosis altas, el\u00a0autotrasplante de c\u00e9lulas madre\u00a0aut\u00f3logas y la\u00a0inmunoterapia\u00a0tambi\u00e9n se utilizan.<\/p>\n<p><strong>Grupos de apoyo<\/strong><\/p>\n<p>El estr\u00e9s causado por una enfermedad se puede aliviar uni\u00e9ndose a un\u00a0grupo de apoyo para el c\u00e1ncer. El hecho de compartir con otras personas que tengan experiencias y problemas en com\u00fan puede ayudarles a usted y a su hijo a que no se sientan solos.<\/p>\n<p><strong>Expectativas (pron\u00f3stico)<\/strong><\/p>\n<p>El desenlace cl\u00ednico (resultado) var\u00eda. En los ni\u00f1os muy peque\u00f1os, el tumor puede desaparecer por s\u00ed solo, sin ning\u00fan tratamiento, o los tejidos del tumor pueden madurar y transformarse en un tumor benigno (no canceroso) llamado\u00a0ganglioneuroma, que puede extirparse quir\u00fargicamente. En otros casos, el tumor se disemina con rapidez.<\/p>\n<p>La respuesta al tratamiento tambi\u00e9n var\u00eda. El tratamiento a menudo es eficaz si el c\u00e1ncer no se ha propagado. Si se ha diseminado, el neuroblastoma es mucho m\u00e1s dif\u00edcil de curar. A los ni\u00f1os m\u00e1s peque\u00f1os con frecuencia les va mejor que a los ni\u00f1os mayores.<\/p>\n<p>Los ni\u00f1os que reciben tratamiento para un neuroblastoma pueden estar en riesgo de padecer un segundo c\u00e1ncer diferente en el futuro.<\/p>\n<p><strong>Posibles complicaciones<\/strong><\/p>\n<p>Las complicaciones pueden incluir:<\/p>\n<ul>\n<li>Diseminaci\u00f3n (met\u00e1stasis) del tumor<\/li>\n<li>Da\u00f1o o p\u00e9rdida de la funci\u00f3n de los \u00f3rganos involucrados<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Nombres alternativos<\/strong><\/p>\n<p>C\u00e1ncer &#8211; neuroblastoma<\/p>\n<p><strong>Fuente: <\/strong><a href=\"https:\/\/medlineplus.gov\/spanish\/ency\/article\/001408.htm\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">MedlinePlus<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Es un tipo muy poco com\u00fan de tumor\u00a0canceroso que se desarrolla a partir de tejido nervioso. 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