{"id":9782,"date":"2019-11-13T03:00:15","date_gmt":"2019-11-13T03:00:15","guid":{"rendered":"http:\/\/contenidosportal.sld.cu\/portal20142020\/?p=4460"},"modified":"2019-11-13T03:00:15","modified_gmt":"2019-11-13T03:00:15","slug":"cita-mundial-en-la-habana-sobre-sindrome-de-prader-willi","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/contenidosportal.sld.cu\/portal20142020\/2019\/11\/13\/cita-mundial-en-la-habana-sobre-sindrome-de-prader-willi\/","title":{"rendered":"Cita mundial en La Habana sobre s\u00edndrome de Prader-Willi"},"content":{"rendered":"
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La  10.ª Conferencia Mundial de la Organización Internacional de Síndrome Prader-Willi<\/a> reúne del 13 al 17 de noviembre en La Habana a médicos, cuidadores, familias y pacientes para compartir y aprender sobre el tratamiento y gestión de este trastorno genético.<\/p>\n

El programa científico de la cita, organizado por la International Prader-Willi Syndrome Organisation<\/a><\/em> y la Sociedad Cubana de Genética Humana<\/a>, abarca los temas más novedosos sobre el padecimiento, resultados  de investigaciones recientes y experiencias de mejores prácticas en la atención.<\/p>\n

Inmunogenómica, genes, sistema inmune y microbiota, citogenómica y medicina genómica en la comunidad son algunos de los tópicos para el intercambio, así como las tecnologías ómicas en la formación del pregrado y postgrado, bioinformática y Big Data.<\/p>\n

Se incluye, además, un programa para proveedores profesionales y cuidadores, con el fin de dar conocer diferentes servicios, considerar y desarrollar políticas y prácticas.<\/p>\n

El síndrome Prader-Willi es un trastorno genético poco frecuente causado por la carencia de un gen en el cromosoma 15. Provoca problemas físicos, mentales y conductuales, entre ellos disminución de la fuerza muscular, bajos niveles de hormonas sexuales y ansiedad intensa por la comida.  <\/p>\n

Lic: Yeni Ortega Betancourt. Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas\/Infomed<\/p>\n<\/div>\n

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