{"id":9068,"date":"2018-04-26T05:00:58","date_gmt":"2018-04-26T05:00:58","guid":{"rendered":"http:\/\/contenidosportal.sld.cu\/portal20142020\/?p=3050"},"modified":"2018-04-26T05:00:58","modified_gmt":"2018-04-26T05:00:58","slug":"signos-vitales-contencion-de-nuevos-organismos-multirresistentes-los-farmacos-y-m","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/contenidosportal.sld.cu\/portal20142020\/2018\/04\/26\/signos-vitales-contencion-de-nuevos-organismos-multirresistentes-los-farmacos-y-m\/","title":{"rendered":"Signos vitales: contenci\u00f3n de nuevos organismos multirresistentes a los f\u00e1rmacos y mecanismos de resistencia \u2013 Estados Unidos, 2006-2017"},"content":{"rendered":"<div class=\"imagen-node-pie\">\n\t\t\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"imagefield imagefield-field_imagen\" alt=\"\" src=\"http:\/\/contenidosportal.sld.cu\/files2014-2020\/imagen\/19\/organismos-multiresistentes.jpg\" width=\"242\" height=\"305\"><\/div>\n<div class=\"item-node\">\n<p>Woodworth KR, Walters MS, Weiner LM, et al. <a href=\"https:\/\/www.cdc.gov\/mmwr\/volumes\/67\/wr\/mm6713e1.htm?s_cid=mm6713e1_w#suggestedcitation\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i>Vital Signs:<\/i> Containment of Novel Multidrug-Resistant Organisms and Resistance Mechanisms &mdash; United States, 2006&ndash;2017<\/a>. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2018;67:396-401. DOI: <a class=\"tp-link-policy tp-external-link-fix\" href=\"http:\/\/dx.doi.org\/10.15585\/mmwr.mm6713e1\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">http:\/\/dx.doi.org\/10.15585\/mmwr.mm6713e1<\/a><\/p>\n<p><strong>Antecedentes<\/strong>: Los m&eacute;todos para el control en los escenarios de salud de la resistencia emergente a los antibi&oacute;ticos se han desarrollado con el tiempo. Cuando en los ochenta surgi&oacute; la resistencia a antimicrobianos de amplio espectro mediada por la betalactamasa de espectro extendido, no se promov&iacute;an ampliamente las intervenciones orientadas a disminuir la propagaci&oacute;n. Sin embargo, cuando emergieron las Enterobacteri&aacute;ceas con las carbapenemasas que confieren resistencia a los antibi&oacute;ticos carbapan&eacute;micos, se recomendaron esfuerzos para el control dirigido.<\/p>\n<p>Estos diferentes m&eacute;todos pudieron haber arrojado diferencias en la propagaci&oacute;n de estos dos pat&oacute;genos. Los CDC evaluaron estos posibles cambios junto con los hallazgos iniciales sobre la detecci&oacute;n de una resistencia mejorada a los antibi&oacute;ticos y una estrategia de control que se basa en la intervenci&oacute;n desarrollada para controlar la resistencia a los carbapen&eacute;micos.<\/p>\n<p><strong>M&eacute;todos<\/strong>: Los datos sobre infecci&oacute;n obtenidos de la Red Nacional de Seguridad en Salud desde 2006 hasta 2015 fueron analizados para calcular los cambios en la proporci&oacute;n anual de los pat&oacute;genos seleccionados que fueron no susceptibles a las cefalosporinas de espectro extendido (fenotipo de betalactamasa de espectro extendido [BLEE]) o resistentes a los carbapan&eacute;micos (Enterobacteri&aacute;ceas resistentes a los carbapan&eacute;micos [ERC]). Tambi&eacute;n se presentan los resultados de las pruebas de ERC y de <em>Pseudomonas aeruginosa<\/em> resistente a los carbapan&eacute;micos (PARC).<\/p>\n<p><strong>Resultados<\/strong>: El porciento de Enterobacteri&aacute;ceas de fenotipo BLEE disminuy&oacute; en un 2% por a&ntilde;o (proporci&oacute;n de riesgo (PR)=0,98, p&lt;0,001); en comparaci&oacute;n, el porciento de ERC disminuy&oacute; en un 15% por a&ntilde;o (PR=0,85, p=0,01). De enero a septiembre del 2017, se realizaron pruebas de carbapenemasas en 4442 aislados de ERC y en 1334 aislados de PARC; el 32% y el 1,9%, respectivamente, fueron productores de carbapenemasas. En respuesta, se realizaron 1489 pruebas de detecci&oacute;n para identificar portadores asintom&aacute;ticos; 171 (11%) fueron positivas.<\/p>\n<p><strong>Conclusiones<\/strong>: La proporci&oacute;n de infecciones por Enterobacteri&aacute;ceas que fueron ERC permanecieron inferiores y con el tiempo disminuy&oacute; m&aacute;s que la proporci&oacute;n del fenotipo BLEE. Esta diferencia pudiera explicarse mediante la implementaci&oacute;n de esfuerzos de control para disminuir la trasmisi&oacute;n de ERC que sean m&aacute;s directos que los que se aplican a las cepas productoras de BLEE. El aumento de la detecci&oacute;n y la respuesta temprana activa ante las amenazas de resistencia de antibi&oacute;ticos emergente son aspectos que en potencia podr&aacute;n disminuir progresivamente la propagaci&oacute;n.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"clear\"><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Woodworth KR, Walters MS, Weiner LM, et al. 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