{"id":8073,"date":"2021-04-26T14:35:13","date_gmt":"2021-04-26T14:35:13","guid":{"rendered":"http:\/\/contenidosportal.sld.cu\/portal20142020\/?p=6489"},"modified":"2021-04-26T14:35:13","modified_gmt":"2021-04-26T14:35:13","slug":"coleccion-de-articulos-sobre-diagnostico-tratamiento-y-manejo-de-los-trastornos-neuromusculares","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/contenidosportal.sld.cu\/portal20142020\/2021\/04\/26\/coleccion-de-articulos-sobre-diagnostico-tratamiento-y-manejo-de-los-trastornos-neuromusculares\/","title":{"rendered":"Colecci\u00f3n de art\u00edculos sobre diagn\u00f3stico, tratamiento y manejo de los trastornos neuromusculares"},"content":{"rendered":"
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Los trastornos neuromusculares (NMDs<\/em>, por sus siglas en inglés) comprenden un gran grupo diverso de enfermedades que se caracterizan por un deterioro del funcionamiento muscular y una discapacidad física progresiva, como resultado de patologías primarias de los músculos voluntarios, las uniones neuromusculares, los axones periféricos y \/ o el sistema nervioso central.<\/p>\n

Las enfermedades de la neurona motora son un subconjunto de los trastornos neuromusculares causadas por la degeneración de las neuronas motoras superiores o inferiores. Incluyen esclerosis lateral amiotrófica, atrofia muscular espinal, paraplejía espástica hereditaria y atrofia muscular bulbar espinal. Aunque tienen una baja incidencia y prevalencia, pueden causar una discapacidad severa y rápida con una alta tasa de mortalidad y, por lo tanto, una carga para el sistema de atención de la salud.<\/p>\n

Otro grupo de NMDs<\/em>, las distrofias musculares, son causadas por defectos primarios en el músculo esquelético. La distrofia muscular de Duchenne es la forma principal, que causa discapacidad progresiva en varones jóvenes.<\/p>\n

Otros trastornos neurológicos incluyen neuropatías periféricas, por ejemplo, enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Éstos, aunque son menos graves que las enfermedades de la neurona motora, afectan a muchas más personas y representan una carga clínica significativa.<\/p>\n

Aunque actualmente no hay curas disponibles, ha comenzado una nueva era para la distrofia muscular de Duchenne y la atrofia muscular espinal con la reciente aprobación clínica de las terapias genéticas. Además, se ha avanzado mucho en los últimos años para comprender la patogenia de los trastornos neuromusculares.<\/p>\n

A continuación, presentamos una colección de artículos sobre nuevas fronteras en el diagnóstico, tratamiento y manejo de los trastornos neuromusculares<\/a><\/strong>, publicado en la prestigiosa revista BMC Medicine.<\/a><\/em><\/p>\n

– A prospective longitudinal study on the microbiota composition in amyotrophic lateral sclerosis<\/a>
\nProfiling of the muscle-specific dystroglycan interactome reveals the role of Hippo signaling in muscular dystrophy and age-dependent muscle atrophy<\/a>
\n– Causal association of type 2 diabetes with amyotrophic lateral sclerosis: new evidence from Mendelian randomization using GWAS summary statistics<\/a>
\n– NG2 glia regulate brain innate immunity via TGF-β2\/TGFBR2 axis<\/a>
\n– Synthetic high-density lipoprotein nanoparticles for the treatment of Niemann–Pick diseases<\/a>
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