{"id":8066,"date":"2021-04-17T13:34:36","date_gmt":"2021-04-17T13:34:36","guid":{"rendered":"http:\/\/contenidosportal.sld.cu\/portal20142020\/?p=6427"},"modified":"2021-04-17T13:34:36","modified_gmt":"2021-04-17T13:34:36","slug":"dia-mundial-de-la-hemofilia-2021-preservar-la-atencion-en-un-mundo-nuevo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/contenidosportal.sld.cu\/portal20142020\/2021\/04\/17\/dia-mundial-de-la-hemofilia-2021-preservar-la-atencion-en-un-mundo-nuevo\/","title":{"rendered":"D\u00eda mundial de la hemofilia 2021: preservar la atenci\u00f3n en un mundo nuevo"},"content":{"rendered":"
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Cada 17 de abril se conmemora el Día mundial de la Hemofilia.<\/a> Este año la Federación Mundial de la Hemofilia (FMH)<\/a> dedica la efeméride al tema "Adaptarse al cambio: Preservar la atención en un mundo nuevo", <\/strong><\/a>con el propósito de acercar y unir a la comunidad de personas que parece de trastornos de la coagulación.<\/p>\n

Dado el fuerte impacto que la pandemia de la COVID-19 ha tenido en las personas con este tipo de padecimiento, este objetivo nunca ha sido tan importante.<\/p>\n

La hemofilia es una enfermedad genética recesiva que impide la correcta coagulación de la sangre. Está relacionada con el cromosoma X en los dos principales tipos: la hemofilia A cuando existe un déficit del factor VII de coagulación y la hemofilia B, cuando existe un déficit del factor IX de coagulación.<\/p>\n

El síntoma común de la hemofilia es el sangrado que puede producirse en el interior de las articulaciones, dando lugar a dolor. También hay alteraciones funcionales, en la orina, en las heces, sangrados nasales y sangrados prolongados producidos por heridas, cirugías o extracciones dentales.<\/p>\n

La Biblioteca Virtual en Salud de Cuba<\/a> le propone revisar el Sitio de la Federación Mundial de Hemofilia<\/a> (FMH, por sus siglas en inglés), que proporciona un liderazgo global para mejorar y mantener la atención a personas con trastornos de la coagulación hereditarios, incluyendo hemofilia, enfermedad de von Willebrand, deficiencias de factor poco comunes y trastornos plaquetarios hereditarios.<\/p>\n<\/div>\n

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