{"id":11677,"date":"2016-07-05T11:15:08","date_gmt":"2016-07-05T11:15:08","guid":{"rendered":"http:\/\/contenidosportal.sld.cu\/portal20142020\/?p=1565"},"modified":"2016-07-05T11:15:08","modified_gmt":"2016-07-05T11:15:08","slug":"evidencias-farmacologicas-preclinicas-de-la-actividad-neuroprotectora-de-una-nuev","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/contenidosportal.sld.cu\/portal20142020\/2016\/07\/05\/evidencias-farmacologicas-preclinicas-de-la-actividad-neuroprotectora-de-una-nuev\/","title":{"rendered":"Evidencias farmacol\u00f3gicas precl\u00ednicas de la actividad neuroprotectora de una nueva mol\u00e9cula h\u00edbrida (JM-20) en modelos de isquemia cerebral"},"content":{"rendered":"
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Evidencias farmacológicas preclínicas de la actividad neuroprotectora de una nueva molécula híbrida (JM-20) en modelos de isquemia cerebral<\/a>
\nAutor: MSc. Yanier Núñez Figueredo. Tesis en opción al grado científico de Doctor en Ciencias Farmacéuticas 2015
\nTutores: DrC. Gilberto L. Pardo Andrey u DrC. Estael Ochoa Rodríguez
\nAsesores: DrC. René Delgado Hernández.
\nCentro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (Cidem). Instituto de Farmacia y Alimentos de La Universidad de La Habana. Facultad de Química de La Universidad de La Habana.<\/p>\n

En el presente trabajo se evaluó el efecto neuroprotector del JM-20, una molécula sintética híbrida derivada estructuralmente de benzodiazepinas modificadas, sobre diferentes modelos experimentales asociados con la isquemia cerebral. Los resultados muestran un efecto protector en diferentes sistemas celulares sometidos a daños involucrados en la muerte neuronal isquémica.<\/p>\n

En el modelo de oclusión transitoria de la arteria cerebral media en ratas, redujo el volumen de infarto, el edema, las alteraciones histopatológicas, y los niveles de glutamato en líquido cefalorraquídeo. Se obtuvo una ventana terapéutica de 8h.<\/p>\n

Este efecto se correlacionó con un menor contenido intramitocondrial de Ca2+ y una preservación de la función del orgánulo y su estatus energético. Por otra parte, en sinaptosomas y mitocondrias aisladas del cerebro de ratas el JM20 evidenció un potente efecto antioxidante y una inhibición del influjo de Ca2+ (ambos localizados a nivel
\nmitocondrial).<\/p>\n

Adicionalmente, se observó un efecto inhibitorio sobre la actividad de la ATPasa vesicular y una menor captación de glutamato por las vesículas sinápticas. También aumentó la recaptación del glutamato, neurotransmisor excitatorio, en astrocitos y en un co-cultivo de neuronas y astrocitos.<\/p>\n

Los resultados aportan un conjunto de evidencias farmacológicas preclínicas sobre la actividad neuroprotectora frente a modelos experimentales de isquemia cerebral de una nueva molécula obtenida por síntesis química, que podrían ser relevantes para el desarrollo futuro de un nuevo fármaco neuroprotector.<\/p>\n

Más información en Granma<\/a><\/p>\n

Texto completo de la tesis<\/a><\/p>\n

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