{"id":11503,"date":"2016-01-16T08:58:02","date_gmt":"2016-01-16T08:58:02","guid":{"rendered":"http:\/\/contenidosportal.sld.cu\/portal20142020\/?p=1089"},"modified":"2016-01-16T08:58:02","modified_gmt":"2016-01-16T08:58:02","slug":"normas-y-requisitos-para-la-publicacion-de-ensayos-clinicos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/contenidosportal.sld.cu\/portal20142020\/2016\/01\/16\/normas-y-requisitos-para-la-publicacion-de-ensayos-clinicos\/","title":{"rendered":"Normas y requisitos para la publicaci\u00f3n de ensayos cl\u00ednicos"},"content":{"rendered":"
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El registro de ensayos clínicos: principio ético y condición  previa para publicar los resultados de los ensayos clínicos<\/a><\/p>\n

Dos importantes editoriales publicadas por el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos <\/a>en los últimos números de la Revista Cubana de Farmacia <\/a><\/em>abordan el tema relacionado con la publicación de ensayos clínicos.<\/p>\n

El registro de ensayos clínicos surge como respuesta de la comunidad científica para luchar contra el sesgo de publicación y contra el reporte selectivo de los resultados de los estudios clínicos.<\/p>\n

El editorial "El registro de ensayos clínicos: principio ético y precondición para publicar los resultados de ensayos clínicos"<\/a> , publicado en el Vol. 49, No.3 de 2015 de la Revista Cubana de Farmacia<\/a><\/em>, particulariza en el registro en pos de la transparencia de la investigación clínica y de la disminución del sesgo de publicación.<\/p>\n

El trabajo presenta el Registro Público Cubano de Ensayos Clínicos (RPCEC), <\/a>el registro primario de la plataforma internacional de la OMS y corrobora la vigencia de la Resolución 70\/2014 <\/a>del Centro para el Control Estatal de los Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cecmed)<\/a> que establece el registro como requisito obligatorio para autorizar un ensayo clínico en el país.<\/p>\n<\/div>\n

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