{"id":11179,"date":"2015-05-04T08:29:39","date_gmt":"2015-05-04T08:29:39","guid":{"rendered":"http:\/\/contenidosportal.sld.cu\/portal20142020\/?p=469"},"modified":"2015-05-04T08:29:39","modified_gmt":"2015-05-04T08:29:39","slug":"inflammatory-muscle-diseases","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/contenidosportal.sld.cu\/portal20142020\/2015\/05\/04\/inflammatory-muscle-diseases\/","title":{"rendered":"Inflammatory Muscle Diseases"},"content":{"rendered":"
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Inflammatory Muscle Diseases<\/a>
\nDalakas MC. N Engl J Med. <\/em>2015; 372:1734-1747. DOI: 10.1056\/NEJMra1402225
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\nLas miopatías inflamatorias son el mayor grupo de miopatías, en niños y adultos, que son potencialmente tratables.<\/p>\n

Estas miopatías constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades que se clasifican de acuerdo a las características clinicopatológicas en cuatro subtipos: dermatomiositis, polimiositis, miositis necrotizante autoinmune y miositis con cuerpo de inclusión. Un quinto subtipo, llamado miositis 'solapada' está comenzando a ser reconocida.<\/p>\n

Resulta fundamental realizar la identificación del subtipo correcto y la diferenciación de esta condición de otras enfermedades que tienen características que recuerdan a las enfermedades inflamatorias del músculo, ya que cada subtipo tiene un pronóstico diferente y no responden igual a los tratamientos.<\/p>\n

Esta revisión refleja el conocimiento actual de estas enfermedades, hace énfasis en cómo evitar errores en el diagnóstico, describe las principales características clinicopatológicas e inmunológicas, y ofrece guías prácticas con relación al tratamiento.<\/p>\n<\/div>\n

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