{"id":10750,"date":"2021-04-14T14:02:29","date_gmt":"2021-04-14T14:02:29","guid":{"rendered":"http:\/\/contenidosportal.sld.cu\/portal20142020\/?p=6371"},"modified":"2021-04-14T14:02:29","modified_gmt":"2021-04-14T14:02:29","slug":"empleo-de-una-dosis-semanal-de-semaglutida-en-adultos-con-sobrepeso-u-obesidad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/contenidosportal.sld.cu\/portal20142020\/2021\/04\/14\/empleo-de-una-dosis-semanal-de-semaglutida-en-adultos-con-sobrepeso-u-obesidad\/","title":{"rendered":"Empleo de una dosis semanal de Semaglutida en adultos con sobrepeso u obesidad"},"content":{"rendered":"
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La obesidad es un desafío de salud mundial con pocas opciones farmacológicas. Un reciente trabajo<\/a> publicado en The New England Journal of Medicine tuvo<\/em> como propósito evaluar si se puede conseguir pérdida de peso al administrar una dosis semanal de 2,4 mg de semaglutida como complemento de la intervención en el estilo de vida.<\/p>\n

Los investigadores realizaron un estudio aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo, en 129 centros de 16 países de Asia, Europa, Norte y Sur América.<\/p>\n

Se incluyenron 1961 adultos con índice de masa corporal (el peso en kilogramos dividido por el cuadrado de la altura en metros) de 30 o más (≥27 en personas con ≥1 afección coexistente relacionada con el peso), que no tenían diabetes, y fueron asignados aleatoriamente, en una proporción de 2: 1, a 68 semanas de tratamiento con semaglutida subcutánea una vez a la semana (a una dosis de 2,4 mg) o placebo, más una intervención en el estilo de vida. Los resultados co-primarios fueron el cambio porcentual en el peso corporal y la reducción de peso de al menos un 5 %.<\/p>\n

El cambio medio en el peso corporal desde el inicio hasta la semana 68 fue de −14,9 % en el grupo de semaglutida en comparación con −2,4 % con placebo, para una diferencia de tratamiento estimada de −12,4 puntos porcentuales (intervalo de confianza [IC] del 95 %, −13,4 a −11,5; P <0,001). Más participantes en el grupo de semaglutida que en el grupo de placebo lograron reducciones de peso del 5 % o más (1047 participantes [86,4 %] frente a 182 [31,5 %]), 10 % o más (838 [69,1 %] frente a 69 [12,0 %] %]) y 15 % o más (612 [50,5 %] frente a 28 [4,9 %]) en la semana 68 (P <0,001 para las tres comparaciones de probabilidades).<\/p>\n

El cambio en el peso corporal desde el inicio hasta la semana 68 fue de -15,3 kg en el grupo de semaglutida en comparación con -2,6 kg en el grupo de placebo (diferencia de tratamiento estimada, -12,7 kg; IC del 95 %, -13,7 a -11,7).<\/p>\n

Los participantes que recibieron semaglutida tuvieron una mayor mejoría con respecto a los factores de riesgo cardiometabólico y un mayor aumento en el funcionamiento físico informado desde el inicio que aquellos que recibieron placebo. Las náuseas y la diarrea fueron los eventos adversos más comunes con semaglutida; fueron típicamente transitorios y de gravedad leve a moderada y disminuyeron con el tiempo. Más participantes en el grupo de semaglutida que en el grupo de placebo interrumpieron el tratamiento debido a eventos gastrointestinales (59 [4,5 %] frente a 5 [0,8 %]).<\/p>\n

Se concluye que en los participantes con sobrepeso u obesidad, 2,4 mg de semaglutida una vez a la semana más una intervención en el estilo de vida se asoció con una reducción sostenida y clínicamente relevante del peso corporal.<\/p>\n

Vea el artículo completo en: Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, Davies M, Van Gaal LF, Lingvay I, McGowan BM, Rosenstock J, Tran MTD, Wadden TA, Wharton S, Yokote K, Zeuthen N, Kushner RF; STEP 1 Study Group. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021 Mar 18;384(11):989. doi: 10.1056\/NEJMoa2032183. Epub 2021 Feb 10. PMID: 33567185.<\/em><\/p>\n

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