{"id":10599,"date":"2021-02-05T01:29:32","date_gmt":"2021-02-05T01:29:32","guid":{"rendered":"http:\/\/contenidosportal.sld.cu\/portal20142020\/?p=6065"},"modified":"2021-02-05T01:29:32","modified_gmt":"2021-02-05T01:29:32","slug":"el-paisaje-genetico-y-epigenetico-del-cancer-colorrectal-de-inicio-temprano","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/contenidosportal.sld.cu\/portal20142020\/2021\/02\/05\/el-paisaje-genetico-y-epigenetico-del-cancer-colorrectal-de-inicio-temprano\/","title":{"rendered":"El paisaje gen\u00e9tico y epigen\u00e9tico del c\u00e1ncer colorrectal de inicio temprano"},"content":{"rendered":"
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El cáncer colorrectal (CCR) en individuos menores de 50 años es un problema que está aumentando en Estados Unidos y en todo el mundo. En esta revisión, se analiza en qué medida el inicio temprano (IT) del CRC puede deberse al síndrome de Lynch insospechado o a otras variantes heredadas de la línea germinal que predisponen al cáncer; se describen las alteraciones genéticas somáticas conocidas en los tumores de inicio temprano y se discuten las alteraciones en la metilación del ADN.<\/p>\n

Aproximadamente el 20 % de los CCR de inicio temprano se pueden atribuir a mutaciones identificables de la línea germinal en genes que causan síndromes de cáncer familiar. También se han notificado otras alteraciones genéticas\/epigenéticas.<\/p>\n

Los autores concluyen que se trata de un problema heterogéneo, que requiere un análisis exhaustivo de las firmas genéticas\/epigenéticas para comprender mejor el CCR de inicio temprano. Varios subconjuntos de estos tipos de cáncer deben ser analizados individualmente para encontrar pistas sobre las etiologías y posibles terapias específicas para esta enfermedad.<\/p>\n

Vea el artículo completo (PDF, 1.4 MB)<\/a><\/strong><\/p>\n

Traducción del resumen: Lic. Rocío Lavastida Alfonso. Servicio de traducción. CNICM-Infomed. 3 de febrero de 2021.<\/p>\n<\/div>\n

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