{"id":10437,"date":"2020-11-04T14:34:51","date_gmt":"2020-11-04T14:34:51","guid":{"rendered":"http:\/\/contenidosportal.sld.cu\/portal20142020\/?p=5724"},"modified":"2020-11-04T14:34:51","modified_gmt":"2020-11-04T14:34:51","slug":"covid-19-aspectos-relacionados-la-susceptibilidad-genetica-y-defectos-congenitos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/contenidosportal.sld.cu\/portal20142020\/2020\/11\/04\/covid-19-aspectos-relacionados-la-susceptibilidad-genetica-y-defectos-congenitos\/","title":{"rendered":"COVID-19: aspectos relacionados a la susceptibilidad gen\u00e9tica y defectos cong\u00e9nitos"},"content":{"rendered":"
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La identificación de variantes genéticas que intervienen en la respuesta a la COVID-19<\/a>; así como la posibilidad de trasmisión materno-fetal del SARS-CoV-2 no solo permitirán ampliar los conocimientos sobre su fisiopatología; sino además estratificar los grupos de la población, y según su riesgo, implementar medidas preventivas y tratamientos personalizados, incluida la prioridad en el uso de vacunas.<\/p>\n

El objetivo del presente artículo,<\/a> <\/strong>publicado recientemente en la Revista Habanera de Ciencias Médicas<\/a>, fue describir aspectos relacionados con la susceptibilidad genética y defectos congénitos en la COVID-19.<\/p>\n

Se realizó una revisión bibliográfica. Para identificar los documentos se consultó la base bibliográfica PubMed\/Medline, incluyendo trabajos del 2019 y 2020. Se analizaron publicaciones recomendadas por expertos, preferiblemente de los últimos 10 años; luego de una valoración cualitativa se realizó una síntesis.<\/p>\n

Los resultados reportan que están descritas mutaciones de los genes: ACE2, ACE1, TMPRSS2, TLR7, así como haplotipos HLA asociadas a la susceptibilidad genética a la COVID-19. Variantes de los genes: SLC6A20, LZTFL1, CCR9, FYCO1, CXCR6 y XCR1; así como de los que codifican para el receptor de la Vitamina D y las citoquinas proinflamatorias (como las IL-1, IL-6, IL-12, IFN-γ, y TNF-α), pudieran también estar relacionadas con un incremento de la susceptibilidad al SARS-CoV-2. Ante la posibilidad de trasmisión vertical de la COVID-19 y su posible papel teratogénico, las embarazadas constituyen un grupo de riesgo. <\/strong><\/p>\n

Se concluye que las variantes genéticas humanas son factores de susceptibilidad genética al virus SARS-CoV-2, que puede ser causa de defectos congénitos.<\/p>\n

Referencia bibliográfica: Morales Peralta E, Alvarez Fornaris MA. COVID-19: aspectos relacionados a la susceptibilidad genética y defectos congénitos. Revista Habanera de Ciencias Médicas [revista en Internet]. 2020 [citado 2020 Nov 2];19(5):[aprox. 0 p.]. Disponible en: http:\/\/www.revhabanera.sld.cu\/index.php\/rhab\/article\/view\/3595.<\/a><\/p>\n

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