{"id":10390,"date":"2020-10-10T04:00:24","date_gmt":"2020-10-10T04:00:24","guid":{"rendered":"http:\/\/contenidosportal.sld.cu\/portal20142020\/?p=5634"},"modified":"2020-10-10T04:00:24","modified_gmt":"2020-10-10T04:00:24","slug":"seguridad-y-eficacia-del-interferon-alfa-2b-humano-recombinante-aplicado-por-intr","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/contenidosportal.sld.cu\/portal20142020\/2020\/10\/10\/seguridad-y-eficacia-del-interferon-alfa-2b-humano-recombinante-aplicado-por-intr\/","title":{"rendered":"Seguridad y eficacia del Interfer\u00f3n alfa 2b humano recombinante aplicado por v\u00eda intranasal como profilaxis para la COVID-19 en pacientes en un programa de hemodi\u00e1lisis"},"content":{"rendered":"
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El presente artículo realizado por investigadores del Centro de Investigaciones Médico Quirúrgicas (Cimeq) <\/a>y del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB)<\/a>, y publicado en la revista Journal of Renal Endocrinology<\/a>, describe la seguridad y eficacia del Interferón alfa 2b humano recombinante (desarrollado y patentado por el CIGB) aplicado por vía intranasal como profilaxis para COVID-19, en pacientes cubanos que se encuentran en un programa de hemodiálisis.<\/p>\n

En el estudio se incluyeron 15 pacientes ambulatorios en hemodiálisis y previo a la administración del fármaco se le realizaron evaluaciones clínicas, radiológicas y estudios de hematología y química sanguínea. Se estableció contacto diario con cada paciente del estudio, en persona o por teléfono, para indagar sobre la aparición de eventos adversos o síntomas de enfermedad.<\/p>\n

Como resultados esenciales se recoge que en el 47 % de los pacientes se presentó leucopenia, linfopenia en el 67 % y anemia y trombocitopenia en el 33 %, antes del uso del fármaco. No hubo sospecha clínica de COVID-19 en ninguno de ellos. Los eventos adversos ocurrieron en 3 pacientes (20 %), todos fueron leves y no graves.<\/p>\n

Todos los pacientes fueron negativos para la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (rtPCR) del SARS-CoV-2 y para los estudios de anticuerpos 45 días después de iniciado el estudio.<\/p>\n

Se concluyó que el uso de interferón alfa 2b humano recombinante aplicado por vía intranasal -como profilaxis de la COVID-19- en pacientes en un programa de hemodiálisis tuvo un perfil de seguridad adecuado. Ninguno de los pacientes de la serie se infectó con SARS-CoV-2 durante el período de vigilancia.<\/p>\n

Referencia bibliográfica: Abdo-Cuza A, Castellanos-Gutiérrez R, Treto-Ramirez J, Arencibia-Larin S, Gómez-Pariente T, González-Fernández T, et al. Safety and efficacy of intranasal recombinant human interferon alfa 2b as prophylaxis for COVID-19 in patients on a hemodialysis program<\/strong><\/a>. J Renal Endocrinol [Internet]. 29 de septiembre de 2020 [citado 5 de octubre de 2020];7(1):e05-e05. Disponible en: http:\/\/jrenendo.com\/Article\/jre-5061<\/a><\/p>\n

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